新浪财经讯年9月11日，兴齐眼药发布公告《关于持股5%以上股东减持计划期限届满并拟继续减持股份的公告》，截至公告日，二股东桐实投资累计减持.56万股，占公司总股本的2.%，且桐实投资拟继续减持不超过公司总股本的6.00%的股份。
二股东从年1月开始公布减持计划，两次延迟之后在年4月份通过集中竞价交易方式累计减持万股，套现万元，此前在4月10日至4月26日一共13个交易日中，兴齐眼药一共出现12个涨停。
股价连续12个涨停二股东持续减持
年1月25日，兴齐眼药收到了公司持股5%以上股东桐实投资的《股份减持计划告知函》。桐实投资拟自公告之日起3个交易日后6个月内以大宗交易、集中竞价或协议转让方式减持股份合计不超过万股，占公司总股本比例6.00%。
截至年7月31日，桐实投资表示综合考虑宏观环境和二级市场交易情况等因素，未以任何方式减持其持有的公司股份，同时拟继续减持不超过公司总股本比例6.00%的股份；年2月22日，桐实投资未以任何方式减持其持有的公司股份，同时拟继续减持不超过公司总股本比例6.00%的股份。
该笔减持两次延迟后，在年4月通过集中竞价的方式累计减持万股，套现万元：年4月12日至4月16日，桐实投资通过集中竞价交易方式累计减持了36.63万股，占公司总股本的0.%，减持均价为27.91元，合计套现万元；年4月26日至7月23日，桐实投资通过集中竞价方式累计减持了82.43万股，占公司总股本的1.%，减持均价为71.01元，合计套现万元。
同时，年4月17日，兴齐眼药收到了公司持股5%以上股东LillyAsiaVenturesFundII，L.P．出具的《股份减持计划告知函》。LAV拟减持股份合计不超过万股，占公司总股本比例4.59%。
此前在4月10日至4月26日一共13个交易日中，兴齐眼药一共出现12个涨停。
公司股票的强势上涨与公司的新产品进展有关：
（1）年4月17日公告称，兴齐眼药收到盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册批件》，该产品属于原化学药品第6类，药品批准文号有效期至年04月08日，公司在年04月09日提交了药品注册申请并获受理。原研药盐酸奥洛他定滴眼液由美国爱尔康公司研发，于年12月获FDA批准，于年进口中国。盐酸奥洛他定滴眼液为国家医保目录乙类产品。
（2）年4月17日公告称，兴齐眼药收到溶菌酶滴眼液《药品注册批件》、《新药证书》，该产品属于原化学药品第3.1类，药品批准文号有效期至年04月02日，公司在年01月16日提交的药品注册申请并获受理。溶菌酶滴眼液在眼科方面被用于治疗泪囊炎、睑缘炎、结膜炎、角膜溃疡等疾病，其中以治疗慢性结膜炎的效果为最佳。公司的溶菌酶滴眼液主要用于治疗慢性结膜炎。目前溶菌酶眼用制剂在国内尚属空白，国外已有日本千寿制药株式会社的盐酸溶菌酶滴眼液在日本上市多年。
（3）年4月29日公告称，兴齐眼药的左氧氟沙星滴眼液已获得注册申请受理，报送国家药品监督管理局药品审评中心进行审评审批。左氧氟沙星滴眼液公司的研发代码为SQ-，申报的临床适应症为：用于治疗眼睑炎、睑腺炎、泪囊炎、结膜炎、睑板腺炎、角膜炎以及用于眼科围手术期的无菌化疗法。
三款产品均属于仿制药，其中，据米内网数据显示，盐酸奥洛他定滴眼液此前已有齐鲁制药有限公司、参天制药（中国）有限公司等合计7家公司在生产，随后进入市场的兴齐眼药的药品并不具备优势；左氧氟沙星滴眼液目前尚处在审评审批流程中；溶菌酶眼用制剂目前仅兴齐眼药一家拿到批文生产，由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品投产后的未来市场销售情况可能受到市场环境变化、招投标开展等因素影响，存在不确定性。
股票的强势上涨，或许是因为市场对这三款产品的过度吹捧，亦或是与机构投资者的资金涌入有关，公司半年报中披露的十大股东中，有6位新进的基金股东，分别为建设银行-富国精准医疗灵活配置混合型证券投资基金、工商银行-富国医疗保健行业混合型证券投资基金、中国银行-博时医疗保健行业混合型证券投资基金、建设银行-富国低碳新经济混合型证券投资基金、工商银行-富国天惠精选成长混合型证券投资基金（LOF）、建设银行-富国生物医药科技混合型证券投资基金，合计持股万股，占比7.92%。
公司自年上市以来业绩大幅下滑
兴齐眼药的全称为沈阳兴齐眼药股份有限公司，前身为东北制药集团沈阳市兴齐制药厂，成立于年，于年上市，是一家主要从事眼科药物研发、生产、销售的专业企业，主要产品是眼科处方药物。
眼科处方药物按照所治疗的适应病症分为十六个眼科药物细分类别。公司产品包括眼用抗感染药、眼用抗炎/抗感染药、散瞳药和睫状肌麻痹药、眼用非类固醇消炎药、缩瞳药和抗青光眼用药等，覆盖十个眼科药物细分类别，公司拥有眼科药物批准文号47个，其中27个产品被列入国家医保目录（年版），6个产品被列入《国家基本药物目录》。
年上半年，公司实现营业收入和归母净利润分别为2.51亿元、万元，比上年同期分别增长24.38%、.22%，较上年同期扭亏为盈，公司称系积极进行市场拓展所致。值得注意的是，公司在上半年库存增长30.54%至万，高于全年万元；应收账款增长33.13%至1.08亿元，高于全年万元。
事实上，公司自年上市以来，业绩大幅下滑，、年公司净利润分别下滑29.19%、76.56%至万元、万元，归母净利润分别减少27.34%、65.37%至万元、万元，扣非净利润分别同比下降14.68%、69.94%至万元、万元。
数据来源：公司公告整理绘制
公司自上市以来净利润大幅下滑的一个主要原因是公司大幅增长的费用率，、年，公司销售费用分别录得1.32亿、1.34亿元，销售费用率分别为38.80%、37.17%；年，销售费用猛增44.51%至1.93亿元，远超年营收增速19.78%，费用率高达44.85%；截至年上半年，销售费用为1.14亿元，费用率达45.30%。
数据来源：公司公告整理绘制
年，公司业绩大幅下滑与其子公司亏损有关，根据年报披露，公司的两个子医院有限公司、北京*瑞宝科技开发有限公司在年分别亏损.05万元、.60万元。
另外，需要注意的是，年1.93亿销售费用中，差旅费、职工薪酬、会议费合计占比77.65%，业务招待费同比增长67.92%至万元。
销量占比靠前产品被移出医保曾贡献2成营收
年8月20日，国家医疗保障局在官方网站发布《版国家医保目录》，新版目录调出总共个品种，包含7月1日发布的20个首批国家重点监控合理用药药品目录，意味着这20个品种从被重点监控到被正式移出医保目录了，其中，兴齐眼药生产的小牛血去蛋白提取物眼用凝胶就在这20个品种中，新*策将在年1月1日起正式实施。
公司生产的小牛血去蛋白提取物眼用凝胶商品名为速高捷，于年12月获得国家三类新药证书，属于其他眼科用药（S01X），产品主要成分为小牛血去蛋白提取物，主要适应症为用于各种起因的角膜溃疡，角膜损伤，由碱或酸引起的角膜灼伤，大泡性角膜炎，神经麻痹性角膜炎，角膜和结膜变性。
年5月10日，兴齐眼药接受招商证券等机构调研，公司表示，目前公司主要的在售产品中，销量占比靠前的是速高捷，加替沙星眼用凝胶（迪友）。
公司招股书数据显示，年至年1-6月，公司速高捷小牛血去蛋白提取物眼用凝胶销售收入分别为.72万元、.09万元、.38万元及.48万元，-年速高捷占总营收比例分别为21.62%、21.96%、21.91%，为当期营收占比最高的产品。（Ajia/文）