欧康维视生物-B(.HK)发布公告，截至年12月31日止年度，公司收益.6万元人民币，上年同期为19万元；公司拥有人应占亏损22.65亿元，上年同期亏损13.12亿元；每股亏损7元。
亏损乃来自有关公司首次公开发售前优先股(其后已于上市时转换为股份)的一次性、非现金国际财务报告准则公平值调整亏损人民币16.亿元；及以股份为基础的付款开支人民币2.94亿元。
截至年12月31日止年度，公司的研发开支及资本化开发成本为人民币3.55亿元，较截至年12月31日止年度的人民币万元增加%。开支乃主要来自OT-的真实世界研究、候选药物多项关键性III期临床试验(包括OT-、OT-、OT-、OT-及OT-)及公司其他候选药物的研究需要增加。
于报告期内，公司产品管线已扩充至17个药物资产，全面覆盖眼前部及眼后部疾病。公司迄今共启动6项III期临床试验，与上市时仅有1项相比，新增了5项相关候选药物启动III期临床试验。我们的候选药物覆盖葡萄膜炎、小儿近视、结膜炎、青光眼、湿性老年黄斑病变等诸多眼科用药急需领域。公司在III期临床试验的重大进展使公司成在中国眼科创新药领域占据领先地位，是目前在CDE登记进行III期临床试验的创新眼科药物数量最多的企业。
于报告期内，海南省药监局将公司的核心产品兼主要候选药物之一OT-(氟轻松玻璃体内植入剂)列为药品真实世界研究试点名单，成为首批获纳入真实世界研究试点的药物之一，OT-的商业化进程有望提前。
报告期内，公司积极推进OT-、酒石酸溴莫尼定滴眼液、欧沁及康姝，实现总销售收入人民币万元，同比增长6,.6%，年内毛利率为86.8%。年1月单月销售金额已近人民币万元(未经审计)，自公司首类药物商业化以来，季度环比复合增长率约.5%。
截至年12月31日，公司销售及营销团队有69名雇员，已覆盖全国家医院，医院53家。公司已初步建立了一支经验丰富、覆盖全国眼科市场的专业推广团队，进一步协助公司商业化产品，快速入院放量。
此外，截至本公告日期，公司在苏州生产场所的工程已接近完成，其年设计产能达4.55亿剂，预计于年9月开始试生产，有望进一步降低产品成本，提高销售利润率。
（文章来源：格隆汇）
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