西雅图近日发现了一种罕见的新型神秘儿童炎症疾病，症状与“川崎病”相似，研究人员怀疑与COVID-19病*有关。
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据报道，医院的一名患者，被诊断为小儿多系统炎症综合症，其SARS-CoV-2抗体检测呈阳性，这意味着该患者曾被COVID-19病*感染。
这种新疾病被称为“小儿多系统炎症综合症”，最早在欧洲被发现。目前全美大多数病例都在纽约，现在西雅图也出现了。
5月4日，纽约市卫生部门发出了警报。“在英国报告了一种小儿多系统炎症综合征，在纽约市和美国其他地区的儿童和年轻人中也发现了。”
纽约州长科莫在8日的记者会上表示，该州一名5岁男孩出现了类似川崎病症状，发热、出疹等，于7日因并发症死亡。这是纽约州首名相关症状死者。至10日，纽约州有同样症状的孩子已有85人，有3人死亡。
医院心脏病学研究主任，华盛顿大学儿科学系教授迈克尔·波特曼说：“我们已经向卫生部报告了一个符合诊断的案例。还有其他一些孩子也出现炎症型症状。”
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“有些患者的COVID血清呈阳性。这意味着他们之前曾接触过新冠病*，后来又出现了类似川崎病的炎症反应。”
几乎所有的患者都是新冠确诊患者、抗体测试呈阳性或有新冠患者接触史。可能是儿童免疫系统对新冠病*产生“过度反应”导致的。
这种“小儿多系统炎症综合征”的病例，可能导致血管炎症，影响心脏动脉，造成冠状动脉瘤，甚至导致终身性心脏疾病。
波特曼说，病人的症状类似于一种罕见的疾病，称为川崎病。
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川崎病的典型症状包括持续发烧，皮疹，结膜炎，手或脚肿胀，淋巴结肿胀以及嘴唇红肿。
川崎病患儿可出现冠状动脉瘤或冠状动脉异常增宽。严重的病例可表现为川崎病休克综合症，即患者发高烧而无法维持血压。
波特曼说，研究人员还不确定导致川崎病的原因，但长期以来一直怀疑是病*在作祟。流行的理论是，一种甚至多种不同的病*上的一种蛋白质，会导致体内反应延迟并触发“过度活跃”的免疫反应。
他说，医院的川崎病通常在春季爆发。波特曼说：“至少需要两到三周，我们才能知道川崎病是否大规模爆发。”他还说，目前研究人员只是确定了小儿多系统炎症综合症的存在。
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波特曼说，没有针对川崎病的血液检查。新发现的炎症综合症与川崎病之间的关系尚不清楚。
波特曼说，新发现的综合症仍然很少见，并表示父母“不要惊慌”，但是如果孩子发烧持续四到五天或者表现出其他异常症状，父母也不应延迟就医。
据纽约州向各医疗机构发出通告：若21岁以下患者出现5日以上连续高烧、强烈腹痛、腹泻、呕吐、皮肤变色等症状，应立即向卫生局报告。
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